El hospital de Toledo participa en un programa nacional de detección precoz a través del cribado neonatal

Este proyecto piloto, que incluye la secuenciación de genoma completo WGS (Whole Genome Sequencing) de algo más 1.000 recién nacidos, busca avanzar en la detección precoz y el manejo personalizado de enfermedades genéticas accionables, en particular en enfermedades raras