La madre de Gonzalo, un niño de 11 años de San Bartolomé de las Abiertas (Toledo) con una enfermedad rara, ha iniciado una campaña de recaudación de fondos para poder comprar un vehículo adaptado con el que llevarle a las citas médicas, a sus terapias y al colegio, pues tiene un coste total de 50.000 euros muy difícil de asumir.
Gonzalo tiene Charcot Marie Thoot, una enfermedad neurodegenerativa que afecta a los nervios periféricos de piernas, pies, brazos y manos, cuenta su madre Rosa María Sotelo a ENCLM. Está causada por una mutación genética que provoca debilidad muscular progresiva, atrofia (pérdida de masa muscular), deformidades en los pies y reducción de sensibilidad.
Así, el niño tiene afectado el nervio óptico, presenta un 40% de visión; ha perdido la fuerza en las piernas hasta el punto de no poder mantenerse de pie; y también tiene los brazos afectados, aunque no tanto como las piernas. Además, desde los dos años sufre crisis epilépticas que le han provocado un retraso cognitivo.
Gonzalo lleva un año y medio en silla de ruedas y pesa 47 kilos, explica Rosa, por lo que una furgoneta adaptada es clave para que pueda trasladarlo a sus terapias y citas médicas «no tengo fuerzas para subirle al coche».
Y es que el chico tiene que ir los miércoles, jueves y viernes a Talavera de la Reina (Toledo) para recibir apoyo en la asociación de parálisis cerebral Apace, un trayecto en coche de más de 20 minutos.
El vehículo adaptado cuesta 50.000 euros
La furgoneta, continúa la madre, tiene un coste muy elevado, por lo que el pasado 20 de febrero inició una recogida de fondos en la plataforma Go Found Me con un objetivo de 25.000 euros, de los cuales lleva recaudados más de 7.000 gracias a las donaciones de la ciudadanía, muchas de ellas del pueblo.
De cualquier forma, el coste total de la furgoneta es de unos 50.000 euros, si bien el Estado les reduciría el IVA al 4% por tener Gonzalo una discapacidad del 96%, una exención, lamenta Rosa, que «no es suficiente».
Puedes donar para la causa a través de este enlace.
