En presencia de la reina Sofía y del presidente de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page, el general Antonio Izquierdo ha puesto voz a los enfermos de ELA. Él mismo se ha presentado como «enfermo de ELA, enfermedad neurodegenerativa, progresiva, incurable y letal; me he saltado lo de intratable, porque yo sí estoy muy bien tratado con un equipo multidisciplinar en el Hospital Universitario de Toledo y espero seguir siendo mejor tratado cuando se incremente el cuadro de tratamientos que está previsto en la ley».
Los elogios de Antonio Izquierdo iban dirigidos al equipo indisciplinar del hospital de Toledo, que dirige el neurólogo Alfonso Vadillo. De hecho, uno de sus miembros, el doctor David Jiménez, rehabilitador, ha asistido a la primera sesión del congreso. Con su deseo de estar mejor tratado, reivindicaba que se ejecute ya uno de los puntos de la ley, el que obligaba al Sistema Nacional de Salud a facilitar atención de fisioterapia, hospitalaria o domiciliaria cuando sea necesario, en los doce meses posteriores a la aprobación de la norma, algo que aún no ha cumplido, aunque han transcurrido casi dos años.
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Alegría, esperanza y decepción en los enfermos de ELA
Por otro lado, Izquierdo ha manifestado que acudía al congreso en representación de los enfermos de ELA y que este colectivo tiene hoy un triple sentimiento de todos ellos, de alegría, de esperanza y también de decepción.
«Los enfermos de ELA tenemos hoy alegría y felicidad, porque cada vez hay más asociaciones y movimientos como el que impulsa su majestad en nombre de nuestro querido Manolo Barrós. Estamos muy contentos de que cada día se hable más de la ELA y haya más asociaciones, con un reconocimiento especial a los voluntarios, tantas personas buenas que dedican su tiempo, su esfuerzo, lo mejor de sí, sin esperar nada a cambio, para ayudarnos y trabajar por nosotros; les estamos muy agradecido», ha dicho.
Izquierdo: «Un reconocimiento especial a los voluntarios, tantas personas buenas que dedican su tiempo, su esfuerzo, lo mejor de sí para ayudarnos»
En segundo lugar, el general ha citado el sentimiento de «esperanza, porque hemos escuchado los magníficos trabajos que están haciendo los investigadores y nos dan esperanza para el futuro; tuve la suerte de poder hablar con Ana Martínez, del grupo de Investigación Margaritas Salas, del CSIC, que me cogió de la mano y me dijo: Antonio, ten esperanza. Los enfermos de ELA tenemos mucha esperanza, sabemos que no es para hoy, quizás ni siquiera para nosotros, pero sí será trabajo para los que vengan detrás».
Finalmente, describió «un cierto punto de frustración, porque la ley de la ELA se está desarrollando muy parcialmente y a través de la ley de la dependencia, que se ha modificado creando el grado tres plus, pero no el resto de la ley, especialmente la disposición adicional cuarta», que prevé crear un registro de enfermedades neurológicas.
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