“El 90 por 100 de los enfermos de ELA no pueden pagarse los casi 40.000 euros que cuesta mantener una vida digna”
Ni la sanidad ni los servicios sociales públicos facilitan a los enfermos de ELA todas las terapias que necesitan para alargar su vida y acceder a una cierta calidad en ella. La realidad que queda apagados los focos del Día Mundial de la ELE, nos la cuenta David Amores